NanoGroup S.A. złożyła dwa kolejne wnioski patentowe do Europejskiego Urzędu Patentowego, za pośrednictwem Urzędu Patentowego RP o ochronę patentową dla innowacyjnego płynu perfuzyjnego NanOX oraz innowacyjnego płynu do zastosowania jako substytut krwi. W październiku spółka złożyła wniosek patentowy na urządzenie NanOX Recovery Box.
Pierwszy wniosek patentowy pt.: „Płyn perfuzyjny, sposoby wytwarzania płynu perfuzyjnego, oraz jego zastosowania” dotyczy składu, metody wytwarzania i zastosowania płynu perfuzyjnego w szczególności do perfuzji organów tj. nerka, wątroba i serce.
Płyn NanOX, opracowany i rozwijany przez NanoGroup, dzięki zastosowaniu nanotechnologii, umożliwia wymianę gazową, dostarczając komórkom tlen i usuwając z nich dwutlenek węgla. Ta innowacja odgrywa kluczową rolę w procesie perfuzji organów przeznaczonych do przeszczepów, umożliwiając ich natlenienie, odżywianie i podtrzymywanie metabolizmu. W efekcie narządy nie tylko dłużej zachowują swoją żywotność i przydatność do transplantacji, ale mogą także się regenerować, a w przyszłości być nawet leczone przed przeszczepieniem.
Jest to szczególnie ważne w kontekście problemu niewystarczającej liczby organów do przeszczepów, gdyż zwiększa pulę potencjalnych dawców o:
- dawców po nieodwracalnym zatrzymaniu krążenia, tj. dawców DCD (ang. Donation after circulatory death),
- dawców kwalifikowanych jako ECD (ang. Expanded criteria donors), tj. osoby w wieku 60 i więcej lat oraz w przedziale wiekowym 50-59 lat, u których wystąpiły przynajmniej dwa z następujących czynników ryzyka: nadciśnienie tętnicze, śmierć spowodowana udarem mózgu, poziom kreatyniny we krwi w momencie śmierci powyżej 1,5 mg/dl.
Istotnym atutem NanOX jest jego skład – wolny od krwiopochodnych komponentów, z wyjątkiem albuminy ludzkiej. Co więcej, badacze NanoGroup już pracują nad całkowitym wyeliminowaniem krwiopochodnych składników. Dzięki temu zmniejsza się ryzyko związane ze ich stosowaniem oraz eliminuje problem niedoboru krwi.
Płyn NanOX jest w pełni kompatybilny zarówno z autorskim NanOX Recovery Box, jak i w planach z innymi urządzeniami perfuzyjnymi, co pozwala na jego wykorzystanie jako niezależnego rozwiązania. Płyn NanOx umożliwia perfuzję organów przeznaczonych do przeszczepienia nie tylko w warunkach hipotermii (4–12°C), ale również w subnormotermii i normotermii, czyli w temperaturach zbliżonych lub równych temperaturze ludzkiego ciała.
Drugi z wniosków pt.: „Płyn, sposoby wytwarzania płynu oraz jego zastosowania” dotyczy płynu w postaci nonoemulsji PFC typu olej w wodzie, sposobów wytwarzania tego płynu, oraz jego zastosowania jako substytut krwi.
Deficyt krwi to globalny kryzys, który dotyka także Polskę. W samych Stanach Zjednoczonych w 2021 roku liczba dawców krwi spadła o jedną trzecią, osiągając najniższy poziom od ponad dekady. Podobnie alarmujące dane napływają z Europy – w Szwecji, Niemczech, Hiszpanii i Francji rezerwy krwi są na wyjątkowo niskim poziomie . Co gorsza, zakończenie pandemii nie odwróciło tego niepokojącego trendu, a problem pozostaje nierozwiązany. [Źródło: bankier.pl]
Substytut krwi to acelularny płyn zawierający syntetyczne nośniki tlenu oparte o nanoemulsję PFC (perfluorowęglowodorów), dzięki którym zapewnia w zadeklarowanym czasie organizmowi biorcy odpowiednie natlenienie oraz niezbędne substancje odżywcze. W tym zakresie ma działanie podobne do krwi ludzkiej. Dzięki zawartości PFC ma również znaczącą przewagę nad produktami opartymi o elementy morfotyczne krwi, gdyż pozwala uniknąć takich zjawisk jak uwalnianie z nich cytokin i substancji naczynioskurczowych. Nanocząstki PFC są stabilizowane poprzez dodatek biozgodnych środków powierzchniowo czynnych. Fazę ciągłą emulsji stanowi roztwór buforujący zapewniający fizjologiczne (tożsame dla krwi ludzkiej) pH, ciśnienie osmotyczne oraz onkotyczne. Oprócz tego zawiera źródło energii dla komórek, związki umożliwiające regenerację fosforanowych związków wysokoenergetycznych – ATP, substancje zmniejszające/neutralizujące tworzenie wolnych rodników i nadtlenków oraz zapobiegające kwasicy wewnątrzkomórkowej.
Metoda wytwarzania, według wynalazku, umożliwia otrzymanie płynu chrakteryzującego się rozmiarem nanocząstek PFC w zakresie 100-200 nm.
NanoGroup czeka na patenty
Wystąpienie przez spółkę o patent na jej wynalazki ma na celu zabezpieczyć je przed ich nieautoryzowanym wykorzystaniem przez konkurencję. Jednocześnie uzyskanie patentu jest gwarancją, że firma będzie miała wyłączne prawo do komercyjnego wykorzystania swojego rozwiązania, co oznacza, że inne podmioty nie mogą go produkować, używać ani sprzedawać bez zgody właściciela patentu. Co istotne, uzyskanie patentu, nie tylko zabezpiecza produkt, ale też zwiększa jego wartość rynkową, a twórcom zapewnia przewagę konkurencyjną.
Jak wygląda procedura patentowa w Polsce?
Procedura rozpoczyna się od złożenia wniosku patentowego, który zawiera dokładny opis wynalazku, jego działanie oraz zakres ochrony, jaką firma chce uzyskać. W opisie wynalazku należy również podać, co odróżnia go od istniejących rozwiązań oraz jakie ma zastosowanie.
Urząd Patentowy przeprowadza wstępną weryfikację dokumentów i przyznaje numer zgłoszenia. Następnie, po około 18 miesiącach, wniosek jest publikowany, co pozwala zainteresowanym stronom na zgłaszanie ewentualnych sprzeciwów.
Najważniejszym etapem procedury, która decyduje o przyznaniu patentu, jest ocena, czy wynalazek jest nowy, ma poziom wynalazczy (czyli czy nie wynika w sposób oczywisty z istniejących rozwiązań) oraz czy nadaje się do zastosowania przemysłowego. Jeśli wynalazek spełnia wszystkie te wymagania, Urząd Patentowy wydaje decyzję o przyznaniu patentu. Decyzja jest publikowana, a patent staje się prawnie wiążący, co oznacza, że firma uzyskuje pełne prawa do wynalazku na określony czas, najczęściej 20 lat od daty zgłoszenia.
Dzięki ochronie patentowej NanoGroup zabezpiecza swoją inwestycję w rozwój płynu NanOX i zwiększa potencjał swojego produktu zarówno na rynku krajowym, jak i międzynarodowym.
